Statistieken in de afgelopen jaren wijzen op een toename van het aantal mensen met bloeddrukproblemen. Het trieste resultaat hiervan is in sommige gevallen atherosclerose en kransslagaderaandoeningen. Het medicijn Amlopidin-Prana kan het probleem helpen oplossen.
Materiaal inhoud:
De samenstelling van het medicijn
Volgens het spectrum van effecten op het lichaam, blokkeert het medicijn de trage calciumkanalen. Het medicijn is alleen beschikbaar in tabletvorm. Amlodipine-Prana-tabletten worden toegediend in een dosering van 5 of 10 mg.
De lijst met stoffen die in het medicijn zijn opgenomen:
- amlodipine (werkzame stof);
- maïsmeel;
- lactose monohydraat;
- hydroxypropylmethylcellulose;
- een zout van magnesium en stearinezuur.
De tabletten hebben een standaard ronde vorm, niet geverfd. Elk heeft een verdeling die de verdeling in kleinere doses vergemakkelijkt. In verpakkingen is het medicijn gegroepeerd in 10 eenheden, die in blisters worden geplaatst. De algemene verpakking is gemaakt van karton en bevat instructies voor het gebruik van het medicijn. Het wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Pranafarm LLC.
Indicaties voor gebruik van Amlodipine-Prana
Amlodipine is een selectief product waarvan het werkingsprincipe is gebaseerd op het effect van BMCC. Het stopt de langzame penetratie van calciumionen in de bloedvaten en myocardiale cellen. Het medicijn helpt het lumen van de coronaire en perifere vaten uit te breiden (vaatverwijdend effect).
Experts schrijven Amlodipine-Prana voor in de volgende pathologische omstandigheden:
- coronaire spasmen;
- diffuse veranderingen in het myocard;
- perifeer hemovasculair angiospasme;
- gebrek aan zuurstof voor hartfunctie.
Het specifieke farmacologische effect van Amlodipine op het lichaam is dat het de ontspanning van vaatweefsels van gladde spieren bevordert. Zowel ongerept als gevoelig voor ischemie. Dankzij dit wordt het optreden van een "diefstaleffect" voorkomen.
Een karakteristiek kenmerk van het effect van het medicijn op het lichaam is het geleidelijke therapeutische effect, daarom is het bij een hypertensieve crisis van weinig nut, omdat noodmaatregelen in een dergelijke situatie noodzakelijk zijn.
Meestal wordt Amlodipine-Prana gebruikt voor arteriële hypertensie (essentieel en symptomatisch). De drukindicator moet een gestage toename hebben van meer dan 140/90 mm RT. Art.
Onder de indicaties voor het nemen van het medicijn, naast AH, is ischemische hartziekte (zonder een kenmerkend pijnsyndroom), hartfalen (in een chronische vorm), variant en angina pectoris.
Instructies voor het innemen en de dosering van het medicijn
Het basisschema aanbevolen door cardiologen voor het gebruik van Amlodipine-Prana bevat een enkele dosis tabletten. De meest geschikte tijd hiervoor is de ochtend na het eten. Het medicijn moet met een voldoende hoeveelheid water worden weggespoeld. De standaarddosis is 5 mg, maar deze wordt aangepast afhankelijk van de gediagnosticeerde ziekte bij de patiënt, de algemene gezondheidstoestand en het verkregen effect. Dus bij onvoldoende blootstelling stijgt de dosis tot 10 mg per dag.
Als het doel van het innemen van het geneesmiddel onderhoudstherapie is, wordt de basishoeveelheid gehalveerd, dat wil zeggen dat de patiënt slechts 2,5 mg van het medicijn krijgt voorgeschreven.
Tijdens de eerste weken van het innemen van Amlodipine-Prana is een constante controle van de bloeddruk van de patiënt noodzakelijk.
Het gebruik van het medicijn kan lichte duizeligheid veroorzaken. Daarom moet u activiteiten die gerichte aandacht vereisen (zoals het besturen van een voertuig) tijdelijk stopzetten.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Amlodipine-Prana is een giftig medicijn, dus het gebruik ervan tijdens de draagtijd is ongewenst. Vanwege de ernst van de indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel kan het echter ook worden voorgeschreven aan een zwangere vrouw, als het positieve effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
De actieve componenten van het medicijn dringen in de moedermelk, daarom wordt aanbevolen om tijdens het gebruik van Amlodipine-Prana te stoppen met borstvoeding. Het kind wordt tijdelijk of permanent overgebracht naar kunstmatige mengsels. Indien gewenst, kan na het einde van de therapie de borstvoeding worden hervat, maar hiervoor zal de vrouw tijdens de behandeling regelmatig moeten uiten.
Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
Het gebruik van Amlodipine-Prana heeft een aantal contra-indicaties.
Het is verboden voor patiënten met:
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
- onstabiele angina pectoris;
- het verlagen van de bloeddruk met meer dan 20% van de norm;
- aortastenose;
- acute vasculaire insufficiëntie;
- extreme manifestatie van acuut hartfalen.
Bovendien mag het medicijn niet worden ingenomen door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals personen jonger dan 18 jaar.
Het gebruik van Amlodipine-Prana kan een aantal bijwerkingen veroorzaken, met verschillende gradaties van ernst. Ze kunnen voorkomen aan de kant van het cardiovasculaire systeem, het centrale zenuwstelsel en PNS, ademhalings-, spijsverterings- en hematopoëtische organen, het urogenitale systeem, de huid en het bewegingsapparaat.
De lijst met waarschijnlijke bijwerkingen:
- zwelling van de ledematen;
- tachycardie;
- roodheid in het gezicht;
- hypotensie;
- ontwikkeling of verergering van hartstoornissen;
- arteritis;
- syncopen;
- migraine;
- slaapstoornissen;
- duizeligheid;
- verlies van kracht;
- stemmingswisselingen en depressie;
- verlies van gevoel;
- gevoelloosheid van lichaamsdelen;
- overvloedig zweten;
- schending van stoelgang;
- verhoogde eetlust;
- misselijkheid gepaard met braken;
- darmkrampen;
- verhoogde gasvorming;
- droge mond
- problemen met de spijsvertering;
- frequent en pijnlijk urineren (meestal 's nachts);
- seksuele disfunctie;
- kortademigheid
- zwelling van de nasopharynx;
- allergische dermatose;
- de vorming van ouderdomsvlekken;
- jeuk op de huid;
- allergische conjunctivitis;
- uitslag in de vorm van uitslag;
- convulsies;
- spier- en rugpijn;
- koorts;
- artrose.
Soms gaat Amlodipine-Prana gepaard met tinnitus, neusbloedingen, visuele beperking, gynaecomastie.
De kans op een negatieve reactie op het medicijn neemt aanzienlijk toe in geval van een overdosis. In dit geval worden symptomen zoals een overmatige drukafname, een verslechtering van de bloedtoevoer naar vitale organen, anafylaxie waargenomen.
Om de gevolgen van een overdosis voor het lichaam met overmatige antihypertensieve effecten te elimineren, worden maagspoeling en sorberende toediening voorgeschreven. Samen met dit is een strikte controle van het cardiovasculaire systeem en de luchtwegen noodzakelijk. De patiënt krijgt bedrust te zien, waarbij de positie van de ledematen van het lichaam één niveau boven het hoofd moet worden verhoogd. Bovendien worden vasoconstrictoren en intraveneuze injecties met calciumgluconaat voorgeschreven.
Analogen van Amlodipine-Prana
Het medicijn heeft veel analogen. Bovendien, zoals veel patiënten opmerken, veroorzaken sommige substituten vaak minder bijwerkingen.
Het aantal geneesmiddelen dat de werkzame stof amlodipine bevat, omvat:
- Norvasc;
- Amlotop;
- Tenoks;
- Kulchek en vele anderen.
Deze medicijnen hebben een soortgelijk werkingsmechanisme op het lichaam. Het is echter ten strengste verboden om het ene medicijn onafhankelijk van het andere te gaan gebruiken, omdat alleen de behandelend arts alle gevolgen van een dergelijke beslissing kan voorspellen.
Ondanks de hoge effectiviteit van Amlodipine-Prana, is het noodzakelijk om deskundig advies in te winnen voordat u het inneemt. Dit minimaliseert het risico op bijwerkingen en helpt ook bij het bepalen van het meest effectieve behandelingsregime.
