Onjuiste darmfunctie leidt tot een verslechtering van de algehele gezondheid. Om het probleem op te lossen en de toestand van de patiënt te normaliseren, worden speciale farmaceutische preparaten voorgeschreven. Duspatalin, waarvan de indicaties voor gebruik zijn weergegeven in de instructies, verlicht krampen, normaliseert de darmmotiliteit, waardoor het spijsverteringsstelsel volledig kan functioneren.

Vormen en compositie vrijgeven

Een krampstillend middel is verkrijgbaar in 2 vormen: in de vorm van tabletten en capsules met langdurige werking. Blaren met capsules en tabletten (en instructies voor gebruik) zijn verpakt in kartonnen dozen.

Het werkzame bestanddeel in de basis van het medicijn is mebeverinehydrochloride.

135 mg tabletten

Duspatalin 135 mg tabletten - rond, wit, gecoat. Ze bevatten verschillende hulpstoffen (bijvoorbeeld magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, zetmeel).

Capsules 200 mg

Duspatalin 200 mg capsules bevatten naast het actieve ingrediënt talk, triacetine, een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat. De witte capsulehuls is gemaakt van gelatine met toevoeging van titaniumdioxide.

Indicaties Duspatalin

Duspatalin is een effectief myotropisch krampstillend middel, dus het wordt aanbevolen om het in de volgende omstandigheden te gebruiken:

  • het optreden van het prikkelbare darm syndroom en de bijbehorende symptomen, waaronder pijn, diarree, opgeblazen gevoel, constipatie;
  • ziekten van de maag en andere organen van het maagdarmkanaal, vergezeld van spasmen;
  • ontsteking van de galwegen en storingen van de galblaas (cholecystitis, cholangitis);
  • chronische pancreatitis.

Instructies voor gebruik en dosering

Duspatalin wordt vóór de maaltijd ingenomen (gedurende 20 minuten) en drinkt ongeveer 100-150 ml water met het geneesmiddel.

Tabletten worden voorgeschreven voor volwassen patiënten (vanaf 18 jaar oud). Dosering: 1 pc. drie keer per dag. Capsules 200 mg drinken 1 st. twee keer per dag.

De minimale cursusduur is 14 dagen. Het medicijn kan langdurig worden gebruikt (er is geen verslavend effect) - een specialist zal de timing nauwkeuriger vaststellen op basis van de diagnose en de algemene toestand van het lichaam.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap wordt in de instructies aangegeven als een contra-indicatie - tijdens deze periode mag Duspatalin niet worden gebruikt.

Het verbod wordt verklaard door het gebrek aan betrouwbare informatie over hoe de werkzame stof de foetus beïnvloedt.

Als er een dringende behoefte is, kan de arts dit krampstillend voorschrijven (dan gebeurt de behandeling onder toezicht).

Het wordt afgeraden om het product te gebruiken tijdens borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

De instructie bevat geen informatie over de interactie van Duspatalin met andere geneesmiddelen.

Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering

De ontvangst van Duspatalin is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de samenstellende componenten.

Het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen.

Bijwerkingen zijn niet uitgesloten, maar komen zelden voor. Patiënten verdragen het medicijn meestal goed.

Bijwerkingen kunnen optreden in de vorm van allergische manifestaties - dit zijn huiduitslag, anafylactische reacties en angio-oedeem.

Overdosering kan in zeldzame gevallen een toename van nerveuze opwinding veroorzaken, het werk van het cardiovasculaire systeem beïnvloeden, een sterke afname van de druk en duizeligheid veroorzaken. In dergelijke situaties wordt een symptomatische behandeling aanbevolen.

analogen

In de uitverkoop is het gemakkelijk om goedkopere analogen van Duspatalin te vinden.

Onder hen zijn:

  • Drotaverinum;
  • mebeverine;
  • No-spa;
  • Trimedat;
  • Spareks;
  • Papaverine.

Drotaverine in tabletten is een vertegenwoordiger van de groep myotrope antispasmodica. In zijn samenstelling - drotaverinehydrochloride (40 mg in één tablet).

Drotaverin wordt voorgeschreven om pathologische aandoeningen te elimineren (of te verlichten):

  • cholecystitis;
  • hepatische koliek;
  • spastische constipatie;
  • pielita;
  • darmkoliek;
  • cerebrovasculaire spasmen;
  • nierkoliek;
  • pylore stenose;
  • de dreiging van spontane abortus veroorzaakt door een verhoogde baarmoedertoon.

Drotaverin mag niet worden voorgeschreven aan patiënten bij wie de diagnose is gesteld:

  • acuut myocardinfarct;
  • nierfalen en andere pathologieën van de nieren;
  • ernstige leverschade, leverfalen;
  • "Scherpe maag";
  • hypotensie.

Het medicijn wordt niet gebruikt om kinderen jonger dan 3 jaar te behandelen, met intolerantie voor de componenten, borstvoeding.

Wees voorzichtig tijdens de laatste weken van de zwangerschap, om geen vroeggeboorte te veroorzaken.

Bijwerkingen treden op als:

  • constipatie;
  • allergische uitslag;
  • duizeligheid;
  • bloeddruk verlagen;
  • ongemak in de maag;
  • tachycardie;
  • misselijkheid.

De instructies voorgeschreven dosering voor volwassenen - 1-2 tabletten driemaal daags. Gewoonlijk worden de duur van de therapie en doses door een specialist individueel voorgeschreven.

Mebeverin-capsules bevatten mebeverinehydrochloride, dus de indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen en dosering zijn dezelfde als voor Duspatalin.

No-shpa is een analoog van drotaverin dat spasmen elimineert (met dezelfde functies als in eerdere remedies). En ook het innemen van tabletten is uitgesloten in geval van glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 6 jaar. Wees voorzichtig met verlaagde bloeddruk.

Bijwerkingen manifesteren zich als:

  • hoofdpijn;
  • slaapproblemen;
  • bloeddruk verlagen;
  • misselijkheid;
  • constipatie;
  • allergische reacties.

Aanbevolen dosering voor volwassenen: driemaal daags 1-2 tabletten. De maximale hoeveelheid is 6 stks. per dag.

Als de behandeling niet is overeengekomen met de arts, duurt No-shpu niet langer dan 3 dagen.

Trimedat-tabletten bevatten trimebutine (100 of 200 mg), wat de darmmotiliteit beïnvloedt en een krampstillend effect heeft.

Indicaties voor het gebruik zijn verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, die gepaard gaan met een darmstoornis. Schrijf een medicijn voor de darmdiagnostiek.

Contra-indicaties: intolerantie van samenstellende componenten en de leeftijd van kinderen tot 3 jaar. Tijdens de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding, wordt het medicijn niet aanbevolen.

Bijwerkingen zijn zeldzaam, maar als ze zich voordoen, dan in de vorm van allergische reacties. De standaarddosis voor volwassenen, aangegeven in de instructies: 100-200 mg driemaal daags (de dagelijkse dosis kan worden verhoogd als de ziekte ernstig is).

De specialist bepaalt op basis van de diagnose hoe lang de behandeling zal duren en schrijft de vereiste hoeveelheid van het medicijn voor.

De werkzame stof van Sparex capsules is mebeverinehydrochloride, daarom wordt het medicijn voor dezelfde indicaties gebruikt als Duspatalin.

Medicatie is gecontra-indiceerd in geval van individuele intolerantie. Het wordt niet aanbevolen om capsules te nemen voor zwangere en zogende vrouwen vanwege een gebrek aan informatie over het effect van het medicijn op het lichaam van de baby.

En ook is er geen informatie over het effect van de werkzame stof op kinderen jonger dan 12 jaar, daarom is Sparex niet voorgeschreven voor de behandeling van dergelijke patiënten.

Patiënten met lage bloeddruk mogen alleen worden behandeld onder toezicht van een specialist.

Bijwerkingen zijn zeldzaam, maar als ze zich voordoen, kunnen ze invloed hebben op:

  • zenuwstelsel, veroorzaakt duizeligheid, lethargie, zwakte en hoofdpijn;
  • spijsverteringsorganen, die misselijkheid, winderigheid, vergrote lever, maagpijn, constipatie veroorzaken;
  • cardiovasculair systeem, dat reageert door de bloeddruk te verlagen.

Een andere ongewenste manifestatie zijn allergische reacties.

In het geval van een overdosis zullen de volgende aandoeningen zeer waarschijnlijk voorkomen:

  • braken;
  • bloeddruk verlagen;
  • verlies van bewustzijn;
  • duizeligheid.

De aanbevolen dosering is aangegeven in de instructies: 1 capsule (30 minuten voor de maaltijd) tweemaal daags.

Het farmaceutische middel Papaverine is een krampstillend middel dat papaverinehydrochloride bevat. Naast het vermogen om spasmen te verlichten, heeft het een licht analgetisch effect.

Het is geïndiceerd voor gebruik als de volgende pathologieën werden gediagnosticeerd bij een patiënt:

  • nierkoliek;
  • spastische colitis;
  • baarmoederhypertoniciteit;
  • spasmen van bloedvaten met een hartaanval, beroerte;
  • hepatische koliek;
  • spijsverteringsorganen spasmen;
  • cholecystitis.

Papaverine mag niet worden gebruikt als:

  • glaucoom;
  • nierfalen (in acute vorm);
  • intolerantie voor componenten;
  • leverfalen (in acute vorm);
  • coma;
  • lage bloeddruk.

Tabletten worden niet gegeven aan kinderen jonger dan 6 maanden; ze worden met voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten.

Tijdens de therapie treden soms bijwerkingen op:

  • toestand van zwakte, slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • opgeblazen gevoel, diarree, misselijkheid;
  • storing van de lever;
  • uitslag van allergische aard.

De dosis voor volwassenen aangegeven in de instructies is driemaal daags 1 tablet.

Het medicijn Duspatalin gaat effectief om met spijsverteringsstoornissen, verwijdert het gevoel van ongemak, krampen en is niet verslavend. Maar vanwege de hoge kosten wordt dit medicijn vaak vervangen door goedkopere analogen.